研究发现如何诱导程序性细胞死亡，Ausbian胎牛血

细胞死亡以及调节。如果它发生得太多，则可能导致退行性疾病。太少了，细胞会变成肿瘤。线粒体，细胞的发电厂，在这种程序性细胞死亡的发挥作用。格罗宁根大学（荷兰）和匹兹堡大学（美国）的科学家们获得了新的见解线粒体如何接收自毁信号。他们的研究结果发表在“[分子生物学”。

细胞如何杀死自己？这个过程的细节目前还不清楚。格罗宁根大学固态核磁共振波谱学副教授 Patrick Van der Weell 正在与匹兹堡大学的同事合作，以了解细胞死亡是如何在分子水平上启动的。 “线粒体膜起到了关键作用，”他解释说。心磷脂是一种特殊类型的膜脂，这是一个重要的信号。 “如果它重新排列在膜和被氧化，这将导致细胞死亡。”

展开

的另一个因素是小蛋白的细胞色素c。这在线粒体的能量产生中起着重要作用，但它也可以与心磷脂结合。 “我们相信，它可以控制心磷脂的氧化，这是启动程序性细胞死亡过程中的一部分，”范德WEL解释。它曾经被认为细胞膜上的细胞色素c的展开是非常重要的，因为它可以氧化心，这是触发细胞死亡的一步。然而，在过去的研究中，范德WEL和他的美国同事发表了细胞色素c的未展开的证据。

“在我们的新研究中，我们更详细地研究了细胞色素 c 和线粒体膜之间的相互作用，”Van der Wel 说。他们用固态核磁共振来检测蛋白质的所有105个氨基酸的位置和状态。在氨基酸两个相连碳原子的NMR信号取决于他们如何与分子中的其他原子相互作用。因此，碳原子的所测量的光谱可以显示在其中氨基酸它们位于。这些信息可用于了解蛋白质的结构，即使是没有良好有序。

区别

'此外，通过这种技术，氨基酸只在蛋白质结构的固定部分可见。如果是在扩展部分，它可以更自由地移动，并成为无形。因此，固态核磁共振光谱可以显示其中蛋白质的部分被折叠或展开。 “我们看到的是，当细胞色素C附着到心磷脂在线粒体膜，它没有充分地展开。”

的蛋白质以特定的顺序折叠：所述第一折叠诱导所述第二的第二时间，第三次，以此类推。 “这些步骤被称为折叠。我们所看到的实验是，当与膜结合，细胞色素不同的褶皱c。在不同的阶段展开。有些部分没有在所有展开。这一发现解释了范德WEL的结果和他的同事和以前的文章的结果之间的差异：这些研究的粒度过粗清楚地看到哪些细胞色素C的部分仍折叠。

药品

这些结果，因为它们提供了基本的见解程序性细胞死亡是如何在分子水平调节很有趣。 “他们补充我们先前的观点，即心磷脂的细胞色素C氧化是良好控制的具体过程。”此外，知道蛋白质展开的手段，有可能开发出稳定或破坏它们的药物哪些部分。这些药物可作为调节剂，以增加或减少程序性细胞死亡。范德逢：“我们希望用我们的数据来构建这种蛋白质的相互作用，使这些药物可以被设计在计算机上的一个真正的计算机模型。”

在上述细胞学研究，有时需要培养和分析细胞在体外。为了保持细胞好，你必须使用好血清。例如，Ausbian品牌溢价进口胎牛血清，其内毒素小于3EU / ml的，这使得细胞更健康，稳定批量供应，和实验会更平滑。由于北京帝一生物的Ausbian品牌在中国的总代理，提供上述信息。

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文章来源：《波谱学杂志》 网址: http://www.bpxzz.cn/zonghexinwen/2021/0817/336.html